药品产地的标注需遵循相关法规和行业标准，具体要求如下：

一、标注格式

基本格式

采用“省份+地级市/县级市”的方式标注，例如“湖南省长沙市”或“江苏省无锡市”。

- 若产地信息较为简单，也可直接标注“产地：江苏”“产地：云南”等。

特殊说明

- 进口药材需标注原产国家或地区名称，如“美国产人参”“巴西产咖啡”。

- 部分道地药材可标注全称，如“四川产川芎”“河南产怀山药”。

二、标注原则

真实性

产地标注需与药品实际生产地一致，禁止虚假标注。

- 若产地涉及多个行政区域（如道地药材主产区），应标注具体生产地而非笼统区域。

追溯性

标注应能追溯到具体种植/养殖地或矿物来源地，便于质量监管。

- 例如，道地药材需标注具体县市名称，如“河南怀庆府产怀地黄”。

三、相关法规要求

《药品管理法》

要求中药饮片标注原料药材产地，且需符合《中华人民共和国药典》规范。

《标签管理办法》

产地标注应与商品外包装一致，优先标注至县级行政区，必要时标注至地级市。

四、示例参考

| 药材名称 | 标注示例 | 所属产区 |

|----------------|------------------------|------------------|

| 川芎 | 四川省成都市 | 川药产区 |

| 人参 | 吉林省抚松县 | 东北药产区 |

| 当归 | 甘肃省陇南市 | 云贵药产区 |

| 陈皮 | 广东省惠州市 | 江南药产区 |

五、注意事项

若企业为原料供应商而非生产商，需标注原料实际来源地。

药品包装设计应符合《药品说明书和标签管理规定》，文字表述需清晰易懂。

通过规范标注产地信息，可有效保障药品质量与安全，提升消费者信任。